关于警惕不法投资APP冒用君实生物名义的声明

立足中国,布局全球

集研发、生产和商业化于一体

具有全球竞争力的全产业链运营者

立足中国,布局全球

集研发、生产和商业化于一体

具有全球竞争力的全产业链运营者

源头创新,科学精神

全球一体化研发体系

全生命周期抗体开发平台技术

创新型生物药企

成立于2012年12月

中国领先的创新生物制药公司

治疗领域

  • 肿瘤

    特瑞普利单抗(PD-1), Tifcemalimab (BTLA)…

  • 自身免疫

    阿达木单抗 (TNF-α), JS005 (IL-17A), UBP1213sc (BLyS)

  • 慢性代谢

    昂戈瑞西单抗 (PCSK9), JS103 (Uricase), JS401 (ANGPTL3)…

  • 神经系统

    JS010 (CGRP)

  • 感染

    埃特司韦单抗 (S 蛋白), 氢溴酸氘瑞米德韦片 (RdRp)…

治疗领域

  • 肿瘤
  • 自身免疫
  • 慢性代谢
  • 神经系统
  • 感染
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公司历程

新闻动态

  • 2024年1月2日

    君实生物宣布特瑞普利单抗在中国获批用于可切除非小细胞肺癌围手术期治疗

    >特瑞普利单抗注射液联合化疗围手术期治疗,继之本品单药作为辅助治疗,用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者的新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局批准

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  • 2023年12月13日

    君实生物宣布拓益®3项新增适应症、民得维®纳入新版国家医保目录

    >公司两款创新药产品成功纳入国家医保目录(2023),其中拓益®(特瑞普利单抗注射液)新增3项适应症,民得维®(VV116/JT001)为首次纳入正式医保目录

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  • 2023年12月1日

    澳大利亚药品管理局受理特瑞普利单抗上市许可申请

    >特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗,以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请已于近日获得澳大利亚药品管理局(TGA)受理

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  • 2023年10月29日

    君实生物宣布特瑞普利单抗获得美国FDA批准上市

    >北京时间2023年10月29日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(美国商品名:LOQTORZI™)的生物制品许可申请(BLA)于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,特瑞普利单抗由此成为FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。

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